【華大基因】新生兒耳聾基因檢測動畫片

寶寶出生時表面上看起來很健康

但我們并不了解他的基因世界

是否存在患病風險

聽力障礙是一種常見的新生兒疾病

新生兒疾病全球防控

早在1934年已經(jīng)開始發(fā)展；到2017年5月30日；

世界衛(wèi)生組織宣布加強行動，

防止耳聾和聽力喪失

寶寶的聽力發(fā)育過程

是從孕期第三周開始

此時內(nèi)耳已經(jīng)開始發(fā)育

到5歲以后會形成綜合語言能力

在此過程中；聽力會對寶寶的語言；

和教育進展產(chǎn)生重大影響

傳統(tǒng)新生兒聽力篩查使用耳聲發(fā)射測試

自動聽性腦干反應(yīng)測試

或聲阻抗測試的方法

對新出生的寶寶進行聽覺系統(tǒng)功能檢測

以期篩選出聽力問題的寶寶

做及早診斷與干預

但其實很多寶寶在出生時

并未表現(xiàn)出聽力損失

有些寶寶表現(xiàn)為遲發(fā)性聽力下降

而有些寶寶只有在接觸某些藥物后

才會發(fā)生耳聾；這些很可能都是基因的問題

WHO預估全球因聾致殘人數(shù)高達3.6億

約占世界總?cè)丝?.14%

華大基因檢測；22鐘常見耳聾基因進行檢測

準確率超過99.9%；24小時即可順利完成測序；

以遲發(fā)性耳聾基因為例

避免頭部撞擊等外部因素導致的聽力損失；

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